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Sanofi-La FDA américaine accepte l'examen de la SBLA pour le Dupixent
information fournie par Reuters 15/11/2024 à 08:13

Sanofi SA SASY.PA :

* LA FDA A ACCEPTÉ L'EXAMEN DE LA SBLA POUR LE DUPIXENT DANS LE TRAITEMENT DE L'URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANÉE

* LA DÉCISION DE LA FDA ATTENDUE D'ICI LE 18 AVRIL 2025 ; S'IL EST APPROUVÉ, DUPIXENT SERAIT LA PREMIÈRE THÉRAPIE CIBLÉE POUR L'UCS EN UNE DÉCENNIE

* LA NOUVELLE DEMANDE COMPREND DE NOUVELLES DONNÉES PIVOTS QUI CONFIRMENT QUE DUPIXENT RÉDUIT CONSIDÉRABLEMENT LES DÉMANGEAISONS ET L'ACTIVITÉ DE L'URTICAIRE

Texte original Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA

(Rédaction de Gdansk)

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